1接受委托，组织完成临床前研究，提交IND申请
2注册申报资料的审核、修订及指导完善
3CTD格式注册申报资料的整理及递交
4协助注册检验/质量标准复核、送样
5注册全程跟踪、沟通、反馈
6注册申报问题的咨询及解答；相关法规的咨询及解答
