2015年8月22日-23日，由上海罗氏制药有限公司主办的欣峰会在北京隆重举行。来自全国各地的三百余位临床及诊断领域的权威专家出席盛会，就病毒性肝炎的个体化治疗进行了深入讨论。上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士出席了会议，并和与会专家分享了罗氏的个体化治疗策略及肝炎领域的最新研发进展。
本次大会历时两天，从乙肝与丙肝的指南着眼探讨乙肝、丙肝的治疗策略，并着重探讨个体化治疗在乙肝与丙肝领域的临床实践。
中华医学会肝病学分会名誉主任委员庄辉院士介绍说，中国是一个肝炎大国。中国丙肝感染者接近1000万， 乙肝病毒携带者9000万，分别占全球感染人数的10% 和25%。近10年来我国对病毒性肝炎的防控取得很大成效，但仍面临丙肝诊断率低、治疗率低，乙肝所致的肝硬化和肝癌病例众多的问题。对于慢性乙肝和丙肝，选择"个体化治疗"将更有效地改善疗效。上海复旦大学华山医院感染科终身教授翁心华则指出，PEG-IFN是丙肝与乙肝的一线治疗用药，如何个体化地运用好PEG-IFN对我国肝炎防控非常关键。
个体化治疗是未来医疗的发展方向。周虹女士介绍说，罗氏拥有在诊断和制药方面的联合优势，在全球积极推动个体化治疗，为患者带去最有效的治疗方案。在肝炎领域，无论是丙肝还是乙肝，罗氏在个体化治疗方面都积累了丰富的经验，为肝炎患者提供更为精准的治疗策略，也获得了更好的疗效。未来，罗氏愿与各位共同努力，积极推进个体化治疗，不断探索创新的治疗方案，惠及更多的中国患者。
从精准医疗时代看慢乙肝个体化治疗
"临床治愈或功能性治愈"是慢乙肝治疗的更高追求。重庆医科大学附属第二医院院长任红教授介绍，2015版APASL指南已明确将表面抗原清除作为慢乙肝的理想终点;停药后持久的HBeAg血清学转换为满意终点。相比NUC需长期治疗，当治疗旨在通过有限疗程实现停药后持久应答时，Peg-IFN更适合作为一线治疗。
上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科科主任谢青教授提出了慢乙肝"精准"个体化治疗策略，强调在PEG-IFN治疗后综合HBV DNA与HBsAg定量准确判断慢乙肝疾病状态、把握抗病毒治疗时机、指导抗病毒药物选择及治疗中的方案调整。
首都医科大学附属北京地坛医院谢尧教授诠释慢乙肝初治患者的"精准"个体化治疗策略：初治的优势患者，即ALT 5-10╳ULN且HBV DNA<7log拷贝/ml者，接受PEG-IFN治疗停药后持久e抗原转换率超过60%;《干扰素治疗慢性乙型肝炎专家建议》推荐，根据24周和48周HBsAg定量与HBV DNA定量指导调整PEG-IFN治疗方案，24周HBsAg定量<1500IU/ml者，坚持治疗实现停药后持久的HBeAg血清学转换与HBsAg清除的机会较高。
复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授指出，对于NUC经治患者，一部分患者可首先通过加用或换用干扰素的治疗策略实现临床治愈，经OSST研究与NEW SWITCH研究提示，初始诊断为HBeAg阳性、NUC药物治疗后HBV DNA低于检测下限且HBeAg消失，HBsAg定量<1500IU/ml者是适合PEG-IFN治疗的优势患者，接受PEG-IFN治疗48周HBsAg清除率约30%;这类患者如果在治疗24周时HBsAg<200IU/ml，则48周时HBsAg清除率为51%。
用欣爱，治愈丙肝正当时
