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09-11
CFDA启动新版《药品生产许可证》
食品药品监管总局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知国家食品药品监督管理总局决定自2016年1月1日起启用新
09-11
CFDA关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告
国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告(2015年 第172号)2015年8月25日，国家食品药品监督管
08-27
药品审批制度改革提速：创新药优先 急需药绿灯
8月24日-25日，全国药品审评审批制度改革工作会议在上海召开，该会议对贯彻落实日前国务院发布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
08-27
个体化治疗追求治愈更多肝炎患者——2015罗氏欣峰会圆满落幕
2015年8月22日-23日，由上海罗氏制药有限公司主办的欣峰会在北京隆重举行。来自全国各地的三百余位临床及诊断领域的权威专家出席盛会，就病
08-24
中国发布首个干细胞临床研究管理规范性文件
国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局21日公布《干细胞临床研究管理办法(试行)》。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，旨在规范干细胞临床研究行为
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